Oxycodon zu verkaufen

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Oxycodon zu verkaufen

Oxycodon ist ein starkes halbsynthetisches Opioid mit agonistischen Eigenschaften an Opioidrezeptoren vom Typ Mu, Kappa und Delta. Dieses Medikament ist bei umsichtiger Anwendung zur Schmerzbehandlung von Vorteil, birgt jedoch das Risiko, körperliche Abhängigkeit und Sucht hervorzurufen. Die Formulierung mit sofortiger Wirkstofffreisetzung von Oxycodon ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung akuter oder chronischer mittelschwerer bis schwerer Schmerzen zugelassen, wenn Opioidmedikamente als geeignet erachtet werden und alternative Schmerzbehandlungsstrategien unzureichend sind. Die Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung ist von der FDA zur Behandlung schwerer Schmerzen zugelassen, die eine kontinuierliche, langfristige Opioidbehandlung erfordern, wenn keine alternativen Optionen zur Schmerzbehandlung verfügbar sind. alprazolam zu verkaufen

Die FDA hat auch eine missbrauchssichere Formulierung von Oxycodon zugelassen, die inaktive Inhaltsstoffe enthält, um die Formulierung gegen Missbrauch und Fehlgebrauch resistent zu machen. Diese Aktivität überprüft umfassend die Indikationen, den Wirkmechanismus, die Verabreichung, die Nebenwirkungen und die Kontraindikationen von Oxycodon und hebt gleichzeitig seine Unterschiede zu anderen Opioiden in der Schmerzbehandlung hervor. Diese Aktivität unterstreicht auch die entscheidende Rolle des interprofessionellen Gesundheitsteams bei der Unterstützung von Patienten bei der Schmerzbehandlung mit Oxycodon.

Ziele:

Identifizierung der geeigneten Indikationen für die Verschreibung von Oxycodon in der Schmerzbehandlung.
Implementierung geeigneter Dosierungsstrategien für Oxycodon basierend auf patientenspezifischen Faktoren und Schmerzstärke.
Auswahl alternativer Schmerzbehandlungsmodalitäten, wenn Oxycodon kontraindiziert oder ungeeignet ist.
Zusammenarbeit mit interprofessionellen Gesundheitsteams zur Optimierung von Schmerzbehandlungsstrategien, Minimierung opioidbedingter Risiken und Verbesserung der Ergebnisse und Behandlungswirksamkeit für Patienten, die von einer Oxycodon-Therapie profitieren könnten.
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Indikationen
Oxycodon ist ein wirksames halbsynthetisches Opioidagonist-Medikament mit agonistischen Eigenschaften an Opioidrezeptoren des Mu-, Kappa- und Delta-Typs. Dieses Medikament ist bei umsichtiger Anwendung zur Schmerzbehandlung von Vorteil, birgt jedoch das Risiko, körperliche Abhängigkeit und Sucht hervorzurufen.

Von der FDA zugelassene Indikationen

Die Formulierung mit sofortiger Wirkstofffreisetzung von Oxycodon ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung akuter oder chronischer mittelschwerer bis schwerer Schmerzen zugelassen, wenn Opioidmedikamente als geeignet erachtet werden und alternative Schmerzbehandlungsstrategien unzureichend sind.[1] Die Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung ist von der FDA zur Behandlung schwerer Schmerzen zugelassen, die eine kontinuierliche (24 Stunden pro Tag) langfristige Opioidbehandlung erfordern, wenn keine alternativen Optionen zur Schmerzbehandlung verfügbar sind.[2]

Das Verhältnis der Oxycodon- zu Morphin-Dosisäquivalente beträgt ungefähr 1:1,5 für Formulierungen mit sofortiger Wirkstofffreisetzung und 1:2 für Formulierungen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung.[3] Die FDA hat außerdem eine missbrauchssichere Formulierung von Oxycodon zugelassen, die inaktive Inhaltsstoffe enthält, um die Formulierung gegen Missbrauch und Fehlgebrauch resistent zu machen.[4]

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Wirkmechanismus
Oxycodon ist ein halbsynthetisches Opioid mit agonistischen Eigenschaften an Opioidrezeptoren des Mu-, Kappa- und Delta-Typs, mit der stärksten Affinität zu Mu-Typ-Rezeptoren.[5] Durch die Bindung an diese G-Protein-gekoppelten Rezeptoren stimuliert Oxycodon den Austausch von Guanosindiphosphat (GDP) an der G-Alpha-Untereinheit gegen Guanosintriphosphat (GTP), wodurch die Adenylatcyclase gehemmt und das intrazelluläre zyklische Adenosinmonophosphat (cAMP) verringert wird. Diese Signalkaskade führt zu einer Hemmung der nozizeptiven Neurotransmitter Acetylcholin, Dopamin, Gamma-Aminobuttersäure (GABA), Noradrenalin und Substanz P sowie der Hormone Glucagon, Insulin, Somatostatin und Vasopressin.

Wie andere Opioide verursacht Oxycodon eine Hyperpolarisation und verringerte Erregbarkeit von Neuronen im zentralen Nervensystem (ZNS). Diese allgemeine ZNS-Depression resultiert aus der agonistischen Wirkung auf Kappa-Rezeptoren, die zum Verschluss spannungsgesteuerter N-Typ-Kalziumkanäle führt. Im Gegensatz dazu öffnet die Stimulation der Mu- und Delta-Rezeptoren kalziumabhängige, nach innen gleichrichtende Kaliumkanäle.[6]

Pharmakokinetik

Absorption: Der Wirkungseintritt beträgt bei der Formulierung mit sofortiger Freisetzung 10 bis 30 Minuten und bei der Formulierung mit kontrollierter Freisetzung etwa 1 Stunde. Die Plasmahalbwertszeit beträgt 3 bis 5 Stunden, und stabile Plasmaspiegel werden innerhalb von 24 bis 36 Stunden erreicht. Die Dauer reicht von 3 bis 6 Stunden bei sofortiger Freisetzung oder 12 Stunden bei Formulierungen mit kontrollierter Freisetzung.

Verteilung: Oxycodon weist ein Verteilungsvolumen von 2,6 l/kg auf. Die Plasmaproteinbindung von Oxycodon beträgt etwa 45 %.

Metabolismus: Oxycodon wird durch die Leberenzyme CYP3A4 und CYP2D6 metabolisiert, wobei die Metaboliten Noroxycodon bzw. Oxymorphon entstehen. Oxymorphon hat im Vergleich zu Oxycodon eine größere Affinität zu μ-Opioidrezeptoren.[7]

Elimination: Metaboliten werden über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden.[8] Die Clearance beträgt 0,8 l/min.

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Verabreichung
Verfügbare Darreichungsformen und Stärken

Oxycodon ist in Tablettenform weithin erhältlich,